如何评审17025内审检查表？

评审17025内审检查表是评价实验室是否符合ISO/IEC 17025标准的重要步骤。内审检查表主要包括实验室组织、设备校准、指令文件、记录、样品管理等方面。如何评审这些小节呢？我们需要仔细观察、分析并对照标准逐点评审。

观察实验室组织

实验室组织是实验室顺利运营的关键，评审内审检查表时，首先需要检查实验室是否有组织结构、资质证书、人员授权等。组织结构需要合理，工作职责明确，各项指示文件清晰明了并得到信守。如果有证书，则需要核查证书是否合规；如有人员授权的，需要对人员是否符合授权范围进行检查，保证实验室运行合理有序、人员流动性不会影响实验室运营。

设备校准的检查

实验室设备设施是实验室能否得出准确测试结果的基础。因此，评审内审检查表时需要观察实验室是否有设备校准记录、校准计划、校准操作流程。校准记录需要完整，具体到设备校准的日期、时间、人员等信息。此外，实验室还需要根据不同设备的使用环境、频次等进行校准计划，确保实验设备的信度和精度。

指令文件评审

评审内审检查表时，指令文件也是考察的重点。包括程序文件、操作文件、检验记录等。程序文件需要清晰明了，包括实验目的、原理、装置、检测步骤和结果等，程序文件是实验室按照ISO/IEC 17025开展工作、记录工作的重要依据；操作文件是实验室开展对外服务的依据，其需要涉及样品类型、数量、处理方法等信息；检验记录是实验室与用户交流协作的重要基础，因此评审时记录内容应当完整准确、操作及时，记录资料的完整性要得到保证。

样品管理评审

在实验室管理中，样品工作是重点，因此评审17025内审检查表的时候也要特别关注样品管理。包括样品接受与登记、分配、造假措施、储存等点。样品接收和登记是接受样品的重要环节，对应策应当合理、操作规范，确保样品能够顺利展开。样品分配的主要原则是确保实验室的公正性，对于多样品的情况需要对应建立明确的分配流程。建立造假措施，有效预防和发现造假行为，从而保证样品的真实性。储存应质量保证，满足试验要求。

综上所述，评审17025内审检查表是评价实验室是否符合ISO/IEC 17025标准的关键步骤。评审时需要仔细观察、分析、对照标准逐点评审。